第一三共退出美國疼痛市場，全力押注腫瘤學

2019 年 11 月，第一三共新任執行長真鍋淳向投資人表示，公司已於 10 月將鴉片類藥物引起的便秘藥物 Movantik 交還阿斯特捷利康，並要求 Inspirion Delivery Sciences 取消涵蓋防濫用鴉片類藥物 MorphaBond 與 RoxyBond 的授權協議。他表示：「透過這些行動，[第一三共的美國業務]退出了疼痛治療業務，並聚焦於腫瘤學與[注射用]鐵劑業務。」此前一份 WARN 通知已預告 68 個紐澤西州裁員職位，自 10 月 7 日起生效——即由第一三共僱用的美國疼痛藥品銷售團隊。

這段疼痛藥品之旅所費不貲。2014 年，第一三共同意以最高 6.5 億美元向 Charleston Laboratories 收購氫可酮複方藥物；FDA 於 2017 年否決了領先專案 CL-108，迫使公司認列 2.5 億美元減損。公司另於 2015 年向阿斯特捷利康支付 2 億美元預付款，取得 Movantik 的共同行銷權——而該藥在前三季僅締造 7,000 萬美元的美國銷售額，較前一年同期下滑 14%。

這項轉向有其對應的另一面：阿斯特捷利康正以 69 億美元押注第一三共的領先抗體藥物複合體 [fam-] trastuzumab deruxtecan（DS-8201），其轉移性乳癌申請正接受 FDA 優先審查，預計於 2020 年第二季完成。第一三共才剛贏得自 2011 年以來首個美國癌症藥品核准（Turalio），並計畫為抗體藥物複合體產品線投入 1,000 億日圓（9.2 億美元）以上於製造。此次退出之際，嬌生、Teva 與 Purdue Pharma 正提出數十億美元的鴉片類藥物和解方案。

阿斯特捷利康以 69 億美元押注其領先抗體藥物複合體，其轉移性乳癌的 FDA 優先審查正在進行中。

鴉片類藥物危機已使美國疼痛藥品市場淪為法律流沙，嬌生、Teva 與 Purdue 正在協商數十億美元的和解方案。

疼痛藥品業務始終表現不佳：Movantik 銷售下滑 14%，Charleston Labs 的領先藥物在 FDA 階段失敗，造成 2.5 億美元減損。

真鍋淳正引領公司邁向其 2025 年目標：成為「在腫瘤學具競爭優勢的全球製藥創新者」。

阿斯特捷利康的 69 億美元腫瘤學交易，使癌症成為第一三共資金明顯更具價值的歸宿。

當一個類別變得有毒時，退出的速度就是策略：第一三共放棄了一個半建成的疼痛藥品業務，以集中資源於競爭對手正花費數十億美元取得的產品線。

此次退出隨疼痛藥品銷售團隊於 2019 年 10 月裁撤而完成，同時阿斯特捷利康腫瘤學聯盟與 1,000 億日圓的製造擴張支撐了這次轉向。第一三共保留了日本國內的疼痛藥品業務，在當地推出用於周邊神經病變疼痛的 Tarlige，以及一款用於癌症疼痛的新羥考酮學名藥。