在 2008 年金融危機期間,Vertex Pharmaceuticals 是一家純研究型公司:2009 年總營收為 1.019 億美元,全部來自合作與權利金收入,而淨虧損為 6.422 億美元。其 C 型肝炎藥物 telaprevir 處於第三期臨床試驗,囊性纖維化化合物 VX-770 處於中期試驗,但兩者均未獲批准。信貸緊縮關閉了臨床階段生技公司通常依賴的股權與債務融資窗口,而 Vertex 從未銷售過任何產品。

管理層選擇透過出售自身未來收益的一部分來為研發管線提供資金。2008 年 5 月,該公司將其對葛蘭素史克(GlaxoSmithKline)HIV 藥物 Lexiva/Telzir 未來權利金的權利,以一次性 1.6 億美元出售。2009 年第三季,該公司發行了一筆 1.55 億美元的票據,以 telaprevir 可能來自 Janssen 的首筆 1.55 億美元里程碑款作為擔保,並將剩餘的 9,500 萬美元直接出售。2009 年 7 月與 Mitsubishi Tanabe 的一項修訂協議又帶來 1.05 億美元。總計在截至 2009 年 12 月的三年間,Vertex 籌集了約 19 億美元,並在該年年底持有 12.8 億美元現金。

這項押注按計畫兌現。Telaprevir(Incivek)於 2011 年 5 月在美國獲批准並上市,ivacaftor(Kalydeco)於 2012 年第一季獲 FDA 批准——這是首個治療囊性纖維化根本病因的藥物,FDA 稱其為個人化醫療的範例。總營收從 2010 年的 1.434 億美元增至 2012 年的 15 億美元,其中 Incivek 在 2012 年貢獻 12 億美元,Kalydeco 貢獻 1.716 億美元,而 Vertex 在 2011 年錄得首次淨利:2,960 萬美元。

營收從 2010 年的 1.434 億美元增至 2012 年的 15 億美元,首次獲利出現在 2011 年(2,960 萬美元),而產品營收到 2021 年達到 76 億美元。

科學值得投入資金:telaprevir 的第三期數據強勁,而 VX-770 是首個顯示出實際效果的 CFTR 電位調節劑,因此即使在危機中,這些資產仍有買家。

管理層為自身未來定價,而非在谷底稀釋股權——出售折價的里程碑款與權利金籌集了數億美元,卻未放棄研發管線。

專注使出售變得乾淨:Vertex 出售了非核心的 HIV 權利金,同時保留 telaprevir 在北美以及 CF 計畫在全球的 100% 權利,因此資金是強化了押注,而非將其分割。

兩個獲得資助的計畫都達到了批准,將一輪防禦性融資變成兩個商業特許經營權,而非一個。

當資本市場關閉時,一家知道哪項資產承載未來的公司,可以出售其他一切——甚至包括自身的權利金——以維持押注存活。一個被定價的研發管線會成為燃料。

Incivek 在美國的銷售在 2011 年底達到高峰,隨後因競爭對手開發出更好的 C 型肝炎療法而下滑,但危機時期同時資助囊性纖維化的選擇被證明具有決定性。Kalydeco 成為 CF 特許經營權的平台——Orkambi 與 Symdeko 隨後推出,而 2019 年在美國獲批准的 Trikafta,可治療北美、歐洲與澳洲約 83,000 名 CF 患者中的大多數。Vertex 的產品營收在 2021 年達到 75.7 億美元,手上現金達 75 億美元——而這家公司在 2009 年完全沒有產品。

追溯依據

參考來源

  1. Vertex Pharmaceuticals Form 10-K for fiscal year 2009 SEC EDGAR · sec.gov
  2. Vertex Pharmaceuticals Form 10-K for fiscal year 2012 SEC EDGAR · sec.gov ·
  3. Vertex Pharmaceuticals Form 10-K for fiscal year 2021 SEC EDGAR · sec.gov ·